Metabolic - наследственные болезни обмена. Несовершенный остеогенез: лечение и прогноз Несовершенный остеогенез: классификация
Несовершенный остеогенез - генетически детерминированная патология костно-мышечной системы, для которой характерен нарушенный синтез ткани костей и их деформация. Обусловлена патология дефектами синтеза коллагена I типа - главного компонента костного матрикса.
Поражённые кости обладают пористым строением, что влечёт их повышенную ломкость. Помимо патологического остеогенеза, у пациентов диагностируются аномалии зубов, атрофия мышечной ткани, гипермобильность суставов и нарастающая тугоухость.
Для верификации этой нозологической единицы используются полученные данные анамнеза, физикального и лабораторного обследования, результаты рентгенографии и генетическое исследование.
Характеристика болезни
Несовершенный остеогенез принадлежит к редким наследственным заболеваниям с распространённостью во всём мире 1:10 000–20 000 новорождённых.
Наследуется по аутосомно-доминантному и по аутосомно-рецессивному типам от больных родителей. Кроме того, у каждого второго ребёнка диагностируется спонтанная генная мутация.
Вследствие выраженной хрупкости костей у детей образуются постоянные многочисленные переломы даже при малейшем травматическом воздействии.
Этиологического лечения, способного привести к полному выздоровлению пациентов, на сегодня нет. Вся терапия основана на реабилитации больных, профилактике и лечении переломов, укреплении костных структур.
По данным последнего пересмотра болезней, несовершенный остеогенез выделен в отдельную нозологическую единицу с присвоенным кодом МКБ-10 - Q78.0.
Классификация
Приобретенная пористая структура костей
Специалисты всего мира используют классификацию по Сайленсу, пересмотренную и дополненную в 2008 году:
| Тип НО | Генетический вариант | Дентиногенез | Изменения костей | Костные деформации | Склеры | Деформации позвоночника | Изменения черепа | Прогноз |
| I А | Аутосомно-доминантный | Нормальный | Умеренной тяжести | Средней степени | Голубые | У 20% кифоз или кифосколиоз | Наличие вставочных (вормыевых) костей | Благоприятный |
| I В | Аутосомно-доминантный | Несовершенный дентиногенез | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились |
| I I | Не изучен | Очень тяжёлые | Множественные переломы | Голубые | Исследования не проводились | Наличие вормыевых костей с отсутствием оссификации | Перинатальная смерть | |
| I I I | Несовершенный дентиногенез | Тяжёлые | Прогрессирующие деформации длинных костей, позвоночника | Голубые при рождении и белые у взрослых | Кифосколиоз | Инвалидность, пациенты прикованы к инвалидным креслам | ||
| IV А | Аутосомно-доминантный | Нормальный | Умеренной тяжести | Умеренной тяжести | Белые | Кифосколиоз | Гипопластические вормыевы кости | Благоприятный |
| IV В | Аутосомно-доминантный, семейный мозаицизм | Несовершенный дентиногенез | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились | Исследования не проводились |
Существует ещё одна рабочая классификация заболевания по Глориксу, в которую добавлены дополнительные четыре типа, не связанных с патологией коллагена I типа:
| Тип НО | Тяжесть заболевания | Дентиногенез | Типичные симптомы | Генетический вариант | Мутации |
| I | Лёгкое течение, без деформаций | Нормальный | Нормальная длина ребёнка, голубые склеры | Аутосомно-доминантный | COL1A1 COL1A2 |
| I I | Перинатальная смерть | Не изучен | Множественные переломы и деформации при рождении | Аутосомно-доминантный, спонтанные мутации, семейный мозаицизм | COL1A1 COL1A2 |
| I I I | Тяжёлое, с деформациями | Несовершенный дентиногенез | Задержка физического развития ребёнка, лицо треугольной формы, склеры голубые | Аутосомно-доминантный, очень редко аутосомно-рецессивный, семейный мозаицизм | COL1A1 COL1A2 |
| IV | Несовершенный дентиногенез | Задержка физического развития ребёнка, склеры белые или голубые | Аутосомно-доминантный | COL1A1 COL1A2 |
|
| V | Среднетяжёлое, тяжёлое, с деформациями | Нормальный | Гиперпластическая костная мозоль, белые склеры | Аутосомно-доминантный | Не изучен |
| VI | Среднетяжёлое, тяжёлое, с деформациями | Нормальный | Белые склеры | Аутосомно-доминантный | Не изучен |
| VII | Среднетяжёлое, тяжёлое, с деформациями, перинатальная смерть | Белые склеры | Белые склеры | Аутосомно-рецессивный | CRTAP |
| VIII | Тяжёлое, с деформациями, перинатальная смерть | Белые склеры | Белые склеры | Аутосомно-рецессивный | LEPRE1 |
Также выделяют дополнительные критерии классификации, которые помогают определить стадию, течение и прогноз заболевания.
Стадии:
- Латентная;
- Фаза многочисленных патологических переломов;
- Развитие тугоухости с последующей глухотой;
- Тотальный остеопороз.
По времени развития:
- Ранняя - первые переломы обнаруживаются при рождении;
- Поздняя - время образования переломов приходится на первые шаги.
Тип костной трансформации:
- 1-й - родовые переломы;
- 2-й - патология развития скелета;
- 3-й - переломы с периода рождения и до периода полового развития;
- 4-й - ранний остепороз с малыми количествами переломов;
- 5-й - сетчатость костей;
- 6-й - кости приобретают вид «рыбьей чешуи»;
- 7-й - мутации хряща;
- 8-й - выраженные белковые нарушения, ведущие к смерти больных.
Существуют ещё некоторые разновидности болезни, не входящие в общепринятую классификацию:
- Остеопороз-псевдоглиома - результат генных мутаций процессов пролиферации и дифференцировки остеобластов. Проявляется хрупкостью костной ткани и слепотой;
- Bruck-синдром - передаётся по аутосомно-рецессивному типу и характеризуется большим количеством переломов, суставными контрактурами;
- Синдром Кола-Карпентера - крайне тяжёлая прогрессирующая форма заболевания с краниосиностомозами и задержкой роста;
- Синдром Элерса-Данлоса - сочетание гиперподвижности суставов и повышенной хрупкости костей.
Некоторые специалисты выделяют ещё 9-й тип патологии, который отличается крайне тяжёлым течением, грубой задержкой роста, сильными деформациями и самой высокой смертностью.
Причины хрустальной болезни
Главная причина несовершенного остеогенеза - наличие аналогичной болезни у одного из родителей
Несовершенный остеогенез - результат врождённого нарушения метаболизма соединительно-тканного белка коллагена I типа вследствие нарушения кодирования коллагеновых цепей мутировавшими генами.
Строение костного и соединительно-тканого коллагена при этом нарушено и/или его синтезируется недостаточно.
Так как выработка остеобластами белка нарушена, это становится причиной нарушения эндостального и периостального окостенения. При этом рост эпифизов костей сохранен.
Кости, которые растут при таких изменениях, приобретают особенности, не позволяющие в полном объёме выполнять свои функции, а именно:
- Пористое строение;
- Формирование костных островков;
- Кортикальный слой истончается;
- Внутри костей появляются пазухи с соединительной тканью рыхлой консистенции.
Тип наследования заболевания может быть различным:
- Аутосомно-доминантный (95% случаев) – возникает у ребёнка в случае наличия болезни у одного из родителей.
- Аутосомно-рецессивный (5% случаев) – развивается при ношении мутации обоими родителями, не имеющими клинических проявлений заболевания.
За последние годы найдено свыше 15 генов, развитие мутации и изменений в которых провоцирует развитие заболевания.
Симптомы
Определить наличие несовершенного остеогенеза можно по цвету склер
Все симптомы болезни определяются её генетическим типом.
Тип 1. Лёгкий - самая частая разновидность с характерными признаками:
- Тугоухость;
- Изменения костей умеренной степени;
- Цвет склер голубой или сероватого оттенка;
- Переломы появляются всю жизнь;
- Для позвоночника присущ кифоз и/или сколиоз;
- При типе В обнаруживается несовершенный дентиногенез.
Тип 2. Перинатальный, летальный тип - самый опасный и тяжёлый вид заболевания с появлением:
- Внутриутробной задержки роста;
- Склер голубого цвета;
- Деформированных ног с укорочением их длины;
- Большого количества переломов;
- Летального исхода в первые часы от момента рождения (в редких случаях дети способны прожить несколько месяцев).
Тип 3. Прогрессивно-деформирующий - сопровождается постоянным прогрессированием и нарастающей деформацией. Для такой разновидности заболевания характерны:
- Рождение с уже существующими переломами;
- Голубые склеры, белеющие к подростковому возрасту;
- О-образное изменение верхних и нижних конечностей;
- Форма грудной клетки в виде бочки с последующей килевидной трансформацией;
- Прогрессирующий кифосколиоз;
- В некоторых случаях отмечается опускание грудной клетки на кости таза;
- Способности к самообслуживанию нет.
Тип 4. Сопровождается большим спектром клинических признаков, идентичных типу 1, но с изменением цвета склер. Также для этой формы присущи частые деформационные изменения позвоночного столба и патологический дентиногенез.
Тип 5. Клинически схож с типом 4, но обладает рядом особенностей:
- Формирование гиперпластических мозолей в местах переломов;
- Окостенение костных мембран крупных костей;
- Ограниченность движений в суставах.
Тип 6. По клинике похож на типы 2 и 4, но с рядом особенностей - образование больших очагов остеоида по причине патологии минерализации и плохим ответом на принимаемые препараты.
Тип 7. Сопровождается следующими признаками:
- При полном дефиците гена возникает перинатальная смерть или рождённый ребёнок обладает тяжёлой формой патологии;
- Килевидная грудная клетка;
- Укорочение проксимальных отделов верхних и нижних конечностей.
Тип 8. Отличается тяжестью течения:
- Выраженная задержки роста;
- Сильная деминерализация всех костей;
- Платиспондилия;
- Сколиоз;
- Расширенние метафизов костей;
- Удлинение фаланг пальцев.
Внутриутробная форма заболевания чаще всего становится причиной мертворождения. В случае рождения ребёнка живым более чем в 80% случаев гибель наступает на первом месяце жизни, а в 60% – в первые дни.
В качестве сопутствующей патологии у пациентов диагностируются:
- Пролапс и/или недостаточность митрального клапана;
- Почечнокаменная болезнь;
- Выраженная потливость;
- Грыжи;
- Повышенная кровоточивость;
- Поражение аорты;
- Формирование келоидных рубцов даже после незначительных поражений кожных покровов.
Особые изменения претерпевают зубы, которые прорезываются только после 1,5–2 лет, ребёнок имеет неправильный прикус, цвет - от прозрачного до жёлтого. Они достаточно быстро истончаются, разрушаются и характеризуются обширным кариозным поражением.
Диагностика
Диагностика несовершенного остеогенеза с помощью рентгена
В качестве диагностических методов с целью подтверждения заолевания в настоящее время применяются следующие мероприятия:
- Сбор семейного анамнеза;
- Ультразвуковое исследование плода с 16-й недели беременности;
- Хорионбиопсия;
- Исследование ДНК;
- Рентгенологическое исследование трубчатых костей - при этом выявляются остеопороз, дисплазия кортикального слоя, деформации костей, большое количество переломов с формированием мозолей;
- Трепанобиопсия;
- Определение структуры коллагена I типа в биоптате кожи;
- Генетические анализы;
- Исследование слуха;
- Обследование глаз;
- Эхо-КГ по показаниям;
- КТ, МРТ;
- Консультации специалистов по показаниям.
При проведении дифференциальной диагностики исключается рахит, синдром Элерса-Данлоса и хондродистрофия.
При несовершенном остеогенезе детям часто назначается лечебная гимнастика
Терапия сейчас может быть только паллиативной, так как полного излечения добиться не представляется возможным.
Цели лечения указанной патологии таковы:
- Улучшение физической активности больных;
- Снижение частоты переломов;
- Недопущение развития деформаций, кифосколиоза;
- Улучшение минерализации костей;
- Повышение функциональной активности;
- Социальная и психологическая реабилитация.
В качестве немедикаментозного лечения назначаются:
- Лечебная гимнастика;
- Гидротерапия;
- Физиотерапия;
- Массаж.
Медикаментозное лечение подразумевает:
- Применением витамина D и поливитаминных комплексов;
- Приём лекарственных средств на основе кальция и фосфора;
- Употребление гормонов роста с целью повышения образования коллагена;
- Применение лекарственных препаратов, действие которых направлено на улучшение обменных процессов в хрящах и костях;
- Приём бифосфонатов;
- Наложение гипса;
- Корригирующая остеомия - показана при сильных деформациях;
- Реабилитационные программы;
- Посещение детского психолога;
- Ношение ортопедических конструкций.
При развитии сопутствующей патологии проводится консультация необходимого специалиста и назначение соответствующего лечения.
Возможные осложнения
При несвоевременной диагностике и позднем начале терапии возможно развитие искривления рук и ног по причине неправильного сращения переломов, полная глухота к 20–30 годам, раннее выпадение зубов, генерализованные инфекции, частые пневмонии, летальный исход.
Прогноз
Прогноз жизни больных различен:
- Ранняя форма позволяет прожить пациентам всего лишь до 2 лет;
- Врождённая форма патологии отличается высокой смертностью во время беременности, родов и в первые месяцы жизни;
- Поздние варианты заболевания характеризуются более благоприятным прогнозом, но качество жизни в таких случаях довольно низкое.
В целом заболевание даже при самом благоприятном прогнозе не позволяет вести полноценный образ жизни, оставляя пациента инвалидом, прикованным к креслу.
Профилактика
Несмотря на все достижения медицины и фармацевтики, специальных профилактических мер предупреждения развития несовершенного остеогенеза до сих пор нет.
Единственный способ сейчас - это генетическое исследование будущих родителей.
При рождении больного ребёнка вся профилактика сводится к тщательному уходу за пациентом.
При планировании беременности в семье с уже рождённым больным ребёнком требуется медико-генетическое исследование семейной пары.
Несмотря на отсутствие методов лечения, позволяющих воздействовать непосредственно на причину заболевания, в настоящее время во всём мире ведутся поиски действенных лекарственных средств, способов предотвращения болезни на генетическом уровне и молекулярного контроля патологических изменений при таком заболевании.
Возможно, уже скоро, благодаря современным достижениям науки несовершенный остеогенез войдёт в разряд контролируемых, предсказуемых и излечимых заболеваний.
Несовершенный остеогенез – врожденное расстройство, характеризующееся хрупкостью костей, которые имеют тенденцию к повышенной ломкости. Люди с несовершенным остеогенезом рождаются с дефектами соединительной ткани или дефицитом коллагена типа I. В большинстве случаев расстройство вызвано мутациями генов COL1A1 и COL1A2. Заболевание встречается у одного из 20000 новорожденных.
Типы несовершенного остеогенеза
Различают восемь типов несовершенного остеогенеза.
Тип I является наиболее распространенным, отличается от остальных тем, что коллаген обладает нормальными качественными свойствами, однако вырабатывается в недостаточном количестве. Симптомами несовершенного остеогенеза типа I являются:
- Ломкость костей;
- Слабость суставов;
- Слегка выступающие глаза;
- Пониженный мышечный тонус;
- Ранняя потеря слуха у некоторых детей;
- Незначительное искривление позвоночника;
- Обесцвечивание склер (белков глаз), что, как правило, придает им сине-карий оттенок.
Симптомами несовершенного остеогенеза типа II являются:
- Недостаточное содержание коллагена;
- Дыхательные проблемы из-за слаборазвитых легких;
- Невысокий рост;
- Деформация костей.
II тип может быть подразделен на группы A, B, C, которые различаются благодаря радиографическому исследованию длинной трубчатой кости и ребер.
В большинстве случаев больные умирают в течение первого года жизни в связи с дыхательной недостаточностью или внутричерепным кровоизлиянием.
Несовершенный остеогенез III типа характеризуется следующими симптомами:
- Коллаген вырабатывается в достаточном количестве, но не достаточного качества;
- Легкой ломкостью костей, иногда даже при рождении;
- Деформацией костей;
- Возможными проблемами с дыханием;
- Невысоким ростом, искривлением позвоночника, иногда также бочковидностью грудной клетки;
- Слабостью связочного аппарата суставов;
- Слабостью мускульного тонуса рук и ног;
- Обесцвечиванием склер (глазных белков);
- Ранней потерей волос.
Продолжительность жизни может быть нормальной, хотя и с тяжёлыми физическими недостатками.
IV тип несовершенного остеогенеза характеризуется симптомами:
- Коллаген вырабатывается в достаточном количестве, но не достаточно высокого качества;
- Кости разрушаются легко, особенно до полового созревания;
- Низким ростом, искривлением позвоночника и бочкообразной формой грудной клетки;
- Слабой или средней деформацией костей;
- Ранней потерей слуха.
V тип несовершенного остеогенеза имеет те же клинические признаки, как тип IV. Отличается внешним видом решетчатой кости, радиальной дислокацией головы и смешанной потерей слуха, приводит к кальцификации мембраны между двумя костями предплечья.
Тип VI несовершенного остеогенеза имеет те же клинические признаки, что и тип IV, но отличается уникальностью гистологических данных костной ткани. Причинами несовершенного остеогенеза типа VI являются утрата функций и мутация гена Серпин F1.
Причиной несовершенного остеогенеза типа VII является мутация протеина хрящевой ткани, а несовершенный остеогенез типа VIII является тяжелым и смертельным расстройством, которое связано с изменением белка, содержащего лейцин и пролин.
Лечение несовершенного остеогенеза
Лечения несовершенного остеогенеза не существует, так как это заболевание является врожденным (генетическим). Лечение направлено на повышение общей прочности костей, чтобы предотвратить и приостановить их дальнейшее разрушение. Также применяют терапию бисфосфонатом, которая способствует увеличению костной массы, уменьшению боли в костях и их разрушения. В тяжелых случаях применяют хирургическое вмешательство и размещают стержни внутри костей.
Видео с YouTube по теме статьи:
Несовершенный остеогенез (син. болезнь Лобштейна – Вролика, несовершенное костеобразование, внутриутробный рахит, синдром хрупких костей, болезнь «хрустального» человека) – является заболеванием опорно-двигательного аппарата, при котором отмечается чрезмерная хрупкость тканей. Подобное расстройство считается довольно редким генетическим недугом. Основная особенность болезни заключается в том, что в настоящее время она неизлечима.
Несовершенный остеогенез 1 передается от родителей к детям как по аутосомно-доминантному, так и по аутосомно-рецессивному типу. В среднем, у каждого 2 пациента с подобным диагнозом в качестве причины выступает спонтанная мутация генов.
Клиническая картина и степень тяжести выраженности симптомов напрямую зависят от варианта течения такого патологического процесса. Наиболее часто наблюдается повышенная ломкость костей, деформация костных структур и позднее прорезывание зубов.
Основу диагностирования составляют манипуляции, проводимые непосредственно клиницистом – рентгенография, а также генетическое тестирование. Зачастую с установлением правильного диагноза не возникает проблем, по причине специфической симптоматики.
Специфического лечения в настоящее время не существует. Терапия направлена на поддержание нормального состояния больного и включает в себя физиотерапевтические процедуры, прием лекарственных препаратов и устранение переломов.
В международной классификации болезней десятого пересмотра, подобному отклонению отведено собственное значение. Таким образом, код по МКБ-10 – Q78.0.
Этиология
Несовершенный остеогенез представляет собой наследственный недуг, в основе которого лежит нарушение процесса костеобразования, что приводит к остеопорозу генерализованной формы и повышенной ломкости костей.
Патология является редкой, поскольку частота встречаемости составляет: 1 случай на 10-20 тысяч новорожденных. В основе болезни лежит нарушение синтеза белков соединительной ткани, а именно: коллагена 1 типа. Такое нарушение обуславливается мутацией генов, которые кодируют цепи этого вещества.
В подавляющем большинстве случаев заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, реже – по аутосомно-рецессивному. В первой ситуации больной ребенок появится на свет только тогда, когда от такого заболевания будет страдать один из родителей. Второй вариант болезни возникает, когда оба родителя имеют мутацию гена Col AI или Col AII, но сами не имеют такого недуга, при этом отмечается тяжелое течение патологии. Множественные переломы возникают у плода еще во время внутриутробного развития.
В любом случае либо нарушается структура коллагена, который входит в состав костей и иных соединительных тканей, либо происходит выработка недостаточного количества такого вещества.
В таких ситуациях костная ткань, несмотря на совершенно нормальный рост кости, претерпевает следующие изменения:
- пористое строение;
- формирование костных отростков;
- появление многочисленных пазух, которые заполняются рыхлой соединительной тканью;
- истончение кортикального слоя.
Именно это приводит к понижению механических свойств и патологической ломкости костей при протекании такого недуга.
Классификация
По времени возникновения клинических признаков, несовершенный остеогенез у детей бывает:
- ранним – переломы возникают во время родовой деятельности или в первые дни жизни малыша;
- поздним – симптоматика начинает развиваться в период, когда ребенок делает первые шаги.
Разделение болезни в зависимости от типа:
- первый – характеризуется появлением переломов сразу после рождения;
- второй – нарушение развития скелета (физическое развитие не соответствует возрасту ребенка);
- третий – отличается переломами с момента рождения до подросткового возраста;
- четвертый – наблюдается минимальное нарушение целостности костной ткани, но в то же время происходит преждевременное развитие ;
- пятый – выражается в уникальном, сетчатоподобном строении костной ткани;
- шестой – костная ткань в таких случаях носит название «рыбья чешуя»;
- седьмой – происходит мутация не костной, а хрящевой ткани;
- восьмой – самый тяжелый вариант течения, приводящий к сильному изменению белка и летальному исходу.
Симптоматика
Клиническое проявление раннего и позднего несовершенного остеогенеза будет несколько отличаться.
Например, в первом случае клинические признаки включают в себя:
- истонченную бледную кожу;
- тонкую подкожную клетчатку;
- врожденные переломы бедренной кости, а также голени, предплечья и плеча (реже встречается повреждение ключицы, грудины и позвоночного столба);
- общая .
Примерно 80% малышей с такой формой патологии умирают на первом месяце жизни, из них более 60% в первые дни. Помимо этого, у таких детей отмечаются несовместимые с жизнью внутричерепные родовые травмы, респираторные инфекции и различные дыхательные расстройства. В целом дети не доживают до 2 лет.
Симптоматика поздней формы представлена:
- повышенной ломкостью костей;
- прогрессирующей ;
- поздним закрытием родничков;
- отставанием ребенка в физическом развитии;
- разболтанностью суставов;
- атрофией мышц;
- множественными вывихами и подвывихами;
- деформацией и укорочением конечностей;
- искривлением позвоночника и костей грудной клетки.
Несовершенный дентиногенез характеризуется:
- поздним прорезыванием зубов – ближе к 2 годам;
- аномалиями прикуса;
- желтизной зубов;
- патологическим стиранием и легким разрушением зубных единиц;
- множественным .
После полового созревания склонность к переломам костей постепенно снижается.
Помимо этого, симптоматика включает в себя:
- низкий рост;
- мягкие кости черепа;
- формирование паховых и пупочных грыж;
- повышенное потоотделение;
- формирование конкрементов в почках;
- частые носовые кровотечения;
- нарушения умственного и полового развития.
При возникновении таких симптомов, стоит как можно скорее обратиться за врачебной помощью. Несмотря на то что недуг неизлечим, терапия поможет избежать развития осложнений и поддержать состояние больного.
Диагностика
Несовершенный остеогенез диагностика зачастую не вызывает трудностей, тем не менее процесс установления правильного диагноза обязательно должен носить комплексный подход.
В первую очередь педиатру необходимо самостоятельно провести несколько манипуляций:
- изучить семейный анамнез для определения того, по какому типу был унаследован недуг;
- ознакомиться с историей болезни;
- тщательно осмотреть больного;
- детально опросить родителей пациента для составления полной клинической картины, выяснения первого времени появления и интенсивности выраженности клинических проявлений.
Лабораторные исследования ограничиваются осуществлением микроскопического изучения биоптата и проведением ДНК-анализа.
Наиболее информативные инструментальные процедуры в данном случае представлены:
- биопсией кости и кожи;
- рентгенографией;
- КТ и МРТ.
Помимо педиатра, в диагностировании принимает участие терапевт, генетик, стоматолог, отоларинголог, травматолог и ортопед.
Правильный диагноз можно поставить во время внутриутробного развития плода – на 16 неделе гестации при помощи акушерского УЗИ. В некоторых случаях для подтверждения диагноза проводится биопсия ворсин хориона и ДНК-тесты.
Несовершенный остеогенез дифференцируют от:
- синдрома Элерса – Данлоса;
- хондродистрофии.
Лечение
Полностью вылечить недуг не представляется возможным, но консервативные методики направлены на:
- улучшение процессов минерализации костной ткани;
- предупреждение развития новых переломов;
- физическую, психологическую и социальную реабилитацию.
Несовершенный остеогенез лечение включает в себя:
- курсы лечебного массажа;
- лекарственный электрофорез и УФО;
- индуктотермию и магнитотерапию;
- гидротерапию и ЛФК;
- прием поливитаминов, а также препаратов кальция и фосфора;
- стимуляцию синтеза коллагена препаратом «Соматотропин»;
- применение лекарств, которые тормозят разрушение костной ткани – это бисфосфонаты.
Для устранения переломов применяют:
- репозицию костных отломков;
- гипсовую иммобилизацию конечности.
При ярко выраженной деформации кости обращаются к хирургическому вмешательству – к корригирующей остеотомии с интрамедуллярным или накостным остеосинтезом. В первом случае фиксатор устанавливают снаружи кости, что дает возможность сопоставить обломки между собой, а во втором – внутри кости.
Помимо этого, пациентам может потребоваться ношение:
- ортопедической обуви;
- специальных ортезов и стелек;
- поддерживающих корсетов.
Возможные осложнения
Несвоевременная терапия такого заболевания приводит к следующим осложнениям:
- искривление верхних и нижних конечностей из-за неправильного сращения переломов;
- полная потеря слуха к 20-30 годам;
- раннее выпадение зубных единиц;
- частые .
Профилактика и прогноз
На фоне того, что основные причины развития несовершенного остеогенеза заключаются в генетических мутациях, специфические профилактические мероприятия полностью отсутствуют.
Единственной мерой предупредить развитие такого недуга выступает генетическое обследование пары, решившей стать родителями, а также ДНК-тесты, благодаря которым клиницист рассчитает вероятность появления ребенка на свет с подобным диагнозом.
Несовершенный остеогенез обладает неоднозначным прогнозом – при ранней форме развития патологического процесса пациенты редко доживают до 2 лет. Поздний вариант течения отличается более благоприятным течением, но в то же время в значительной степени ограничивает продолжительность и снижает качество жизни.
Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, связанное с нарушением формирования костной ткани. Заболевание проявляется с самого рождения патологической ломкостью костей, мышечной слабостью, нарушением роста.
По клиническим признакам выделяется четыре основных типа заболевания.
Лечение несовершенного остеогенеза носит симптоматический характер, поскольку заболевание носит генетический характер.
Причины несовершенного остеогенеза
Несовершенный остеогенез передается по наследству по аутосомно-доминантному типу, но встречаются и аутосомно-рецессивные формы заболевания.
В качестве причины несовершенного остеогенеза выступает нарушение минерального или белкового обмена, повышение активности остеокластов или уменьшение функции остеобластов. При несовершенном остеогенезе происходит качественный сдвиг в функциональный активности этих клеточных элементов. Большое число остеобластов, которые имеют высокую пролиферативную активность, продуцируют малое количество костного вещества и быстро трансформируются в остеоциты.
Согласно данным современных исследований, при несовершенном остеогенезе вырабатывается не достаточно коллагена – продуцируются в основном преколлагеновые волокна, не подвергающиеся созреванию, либо особенного качественного состава коллаген.
Типы и симптомы несовершенного остеогенеза
Заболевание классифицируется по четырем основным типам. Недавно были выделены также V, VI, VII и VIII типы:
- I тип несовершенного остеогенеза. Считается наиболее легкой формой заболевания. Для нее характерно наличие у ребенка голубых, синих или аспидно-серых склер, ранней тугоухости, костных изменений умеренной степени тяжести, лёгкого искривления спины, пониженного мышечного тонуса, слабости связочного аппарата, слегка выступающих глаз;
- II тип заболевания характеризуется настолько сильной хрупкостью костей, что переломы возникают еще во внутриутробном периоде развития, приводя зачастую к смерти плода. Поэтому этот тип еще называют перинатально-летальным. Если же ребенок рождается, то чаще всего он умирает в течение первого года жизни из-за внутричерепного кровоизлияния или дыхательной недостаточности;
- III тип характеризуется прогрессирующими тяжелыми деформациями; проблемами, связанными с дыханием; несовершенным дентиногенезом; невысоким ростом, искривлением позвоночника; слабым мышечным тонусом и связочным аппаратом; ранней потерей волос. Этот тип также называют типом прогрессивной деформации, при котором у новорожденного проявляются лёгкие симптомы заболевания, которые по мере роста ребенка усиливаются. Продолжительность жизни таких больных может быть нормальной, но с довольно тяжкими препятствиями для жизни;
- Для IV типа характерна легкая ломкость костей (особенно до пубертатного периода), деформация костей, варьирующаяся от легкой до средней степени; искривления позвоночника; бочковидная грудная клетка; ранняя потеря волос.
Выделяют две формы данного заболевания: врожденную и позднюю.
О врожденной форме говорят, если ребенок родился с деформациями конечностей, возникшими как результат внутриутробных переломов.
Поздняя форма несовершенного остеогенеза возникает в более старшем возрасте.
Типичными признаками данного заболевания выступают:
- Частые патологические переломы. Наиболее характерными являются переломы позвоночника и длинных трубчатых костей. Их число не зависит от формы заболевания;
- Ранняя тугоухость. Глухота у таких больных может возникнуть после достижения ими возраста 10 лет;
- Глазные проявления. Цвет склер у больных с несовершенным остеогенезом может варьироваться от обычного до немного голубоватого, либо от серо-синего до ярко-голубого. Голубой оттенок связан с прозрачностью или истончением коллагеновых волокон склеры, сквозь которые просвечивается сосудистая оболочка;
- Дефекты дентиногенеза. Зубы при данном заболевании имеют желтовато-коричневый, янтарный или голубовато-серый полупрозрачный цвет по причине неправильного отложения дентина. Молочные зубы бывают, как правило, мельче коренных; постоянные же имеют основание и как бы заострены. При этом зубы прорезываются поздно и довольно часто поражаются кариесом.
У многих пациентов также обнаруживаются аномалии кожи и суставов, сердечно-сосудистые нарушения, гипертермия, повышенная потливость.
Диагностика несовершенного остеогенеза
Диагностика данного заболевания основывается преимущественно на результатах рентгенологического исследования.
При постановке диагноза следует исключить хондродиспгрофию, которую можно заподозрить из-за симптома микромелии, являющего общим для обоих заболеваний; рахит. Также данное заболевание дифференцируют с нефрогенными остеопатиями, при которых происходит изменение показателей фосфорно-кальциевого обмена; синдромом Ван-дер-Хуве.
Лечение несовершенного остеогенеза
При данном заболевании лечение не эффективно и сводится в основном к симптоматической терапии.
Целью медикаментозной терапии является усиление синтеза коллагена, активизация хондрогенеза и процесса минерализации костной ткани. В качестве стимулятора синтеза белка применяют соматотропин.
Параллельно проводится электрофорез на трубчатые кости с солями кальция, магнито- и индуктотерапия, назначаются витамины С, В 1 и В 6 , ЛФК, массаж.
Особенное внимание уделяется ортопедо-хирургическому лечению несовершенного остеогенеза. Операция применяется для исправления сильных деформаций конечностей и восстановление их функционирования. Для этого могут выполняться остеоклазия, остеотомия с применением фиксаторов и металлического остеосинтеза; иногда применяют дистракционно-компрессионные аппараты. Оперативное вмешательство может быть выполнено только после достижения ребенком возраста 5 лет. Показаниями к операции являются тяжёлые деформации конечностей, которые затрудняют подбор ортопедических аппаратов, помогающих пациенту передвигаться. При подготовке к операции пациентам показано вышеописанное консервативное лечение.
Лечебную гимнастику таким больным проводят осторожно. Широкое распространение получили физические упражнения, выполняемые в тёплой воде.
Массаж основывается на приемах поглаживания и растирания.
Перед операцией больным назначается лечебная гимнастика и массаж для укрепления мышц, в послеоперационном периоде показаны изометрические упражнения.
Основной целью лечения несовершенного остеогенеза является достижение способности пациента стоять в ортопедических аппаратах и отработка навыков передвижения в них.
Таким образом, несовершенный остеогенез – тяжелое наследственное заболевание, которое требует применения широкой физиотерапевтической программы, постоянных хирургических вмешательств при деформациях скелета и переломах, а также специального обучения и психологической поддержки больного и его близких.
- Повышенная ломкость костей. Наиболее типичны переломы длинных трубчатых костей (бедренной, плечевой, костей предплечья и голени). Патологические переломы могут возникать у плода во время беременности, в процессе родовой деятельности и в первые месяцы жизни (во время игр, пеленания, одевания, купания ребенка). Во время родов часто бывают переломы ключицы, костей конечностей, особенно при применении различных акушерских пособий, например, щипцов.
- Изменение формы и укорочение костей в результате неправильного сращения переломов.
- Деформация (изменение формы) грудной клетки.
- Мягкие кости черепа.
- Серо-синяя склера (белок) глаза из-за недоразвития его соединительной ткани и просвечивания внутренней оболочки, содержащей пигмент (красящее вещество).
- Позднее прорезывание зубов у детей (позже 1,5 лет), крошение зубов; цвет зубов желтый - “ янтарные зубы”.
- Слаборазвитые мышцы (дряблые, значительно уменьшены в объеме).
- Часто возникают паховые, пупочные грыжи.
- Слабость связочного аппарата сустава.
- Снижение слуха из-за прогрессирующего разрастания соединительной ткани между мелкими косточками (молоточек, наковальня, стремечко) полости среднего уха.
- Отставание в физическом развитии.
- Низкий рост.
Формы
Различают две формы:
- раннюю, или врожденную форму (болезнь Фролика). При данной форме переломы возникают во время беременности и в первые дни после рождения ребенка;
- позднюю форму (болезнь Лобштейна). Переломы возникают, когда ребенок начинает ходить. Эта форма имеет более благоприятное течение, чем ранняя форма.
- 1 тип: патологические переломы возникают после рождения;
- 2 тип является наиболее тяжелой формой. Проявляется значительными нарушениями развития скелета (укорочение и искривления костей; вследствие множественных переломов на их поверхности появляются выступы) с отставанием в физическом развитии;
- 3 тип является менее тяжелым, чем тип 2 . При данном типе переломы возникают от момента рождения до подросткового возраста;
- 4 тип характеризуется наименее выраженными проявлениями нарушений. У таких больных заболевание обычно сопровождается преждевременным развитием остеопороза (уменьшение плотности кости, способствующее снижению прочности) в возрасте 40-50 лет;
- 5 тип: типу 4, но есть уникальные гистологические данные (строение тканей). Кость имеет « сетчатое строение» (сетчато-подобный тип);
- 6 тип : клинические признаки соответствуют типу 4, но есть и уникальные гистологические данные костной ткани (" рыбья чешуя");
- 7 тип связан с мутацией протеина (белка) хрящевой ткани;
- 8 тип - тяжелый и смертельный, связан с изменением белка, имеющего в своем составе аминокислоты – лейцин и пролин.
Причины
- Причиной данного заболевания является мутация гена Col AI и Col AII, который приводит к недостаточному образованию коллагена (важного компонента костной ткани) либо аномальному его строению. Вследствие этого кости становятся хрупкими, что клинически и проявляется патологическими переломами, особенно длинных трубчатых костей (плечевой, бедренной, костей предплечья и голени).
- Выделяют два типа наследования:
- аутосомно-доминантный (характерен для 1-5 типов);
- аутосомно-рецессивный (характерен для 7 и 8 типов).
При аутосомно-рецессивном типе наследования больными рождаются те дети, родители которых имеют мутацию гена Col AI или Col AII. У таких больных течение заболевания более тяжелое: множественные переломы возникают во время беременности матери или сразу же после родов.
Диагностика
- Анализ анамнеза и жалоб заболевания:
- повышенная ломкость длинных костей конечностей с последующим изменением их формы и укорочением;
- серо-синие склеры (белки) глаз;
- снижение слуха вплоть до полной его утраты после 20-30 лет.
- Семейный анамнез: наличие заболевания у одного из родителей или у дальних родственников.
- Рентгенологическая картина зависит от тяжести данного заболевания. Основным клиническим признаком является распространенный остеопороз (уменьшение плотности кости, способствующее снижению ее прочности) всего скелета. Отмечаются:
- значительное истончение наружного компактного слоя длинных трубчатых костей (бедренной, плечевой, предплечья и голени);
- уменьшение диаметра кости;
- патологические переломы с дальнейшим образованием костной мозоли (структура, которая образуется при сращении костей вследствие перелома);
- кости черепа у новорожденных истончены, между ними долгое время остаются расширенные швы.
- Биопсия кости - метод исследования, при котором проводится прижизненный забор маленького кусочка костной ткани (биоптата) из организма с диагностической целью. При данном заболевании забор биоптата проводится из подвздошной кости. При исследовании полученного биоптата отмечают уменьшение плотности костной ткани, истончение наружного компактного слоя длинных трубчатых костей.
- Биопсия кожи с целью изучения дефекта коллагена (главный белок костной ткани).
- Молекулярно-генетический анализ: коллагена (ДНК-анализ определенных генов из образца крови или слюны с целью выявления мутаций, характерных для заболевания).
- Возможна также консультация , .
Лечение несовершенного остеогенеза
Так как данное заболевание является наследственным, то применяют только симптоматические методы лечения.
- В первую очередь медикаментозная терапия должна быть направлена на усиление образования главного белка костной ткани – коллагена. Стимулятором является соматотропин, параллельно с ним назначают антиоксиданты, соли кальция и фосфора, витамин D2.
- После окончания курса лечения соматотропином назначают стимуляторы минерализации костной ткани (гормоны паращитовидных желез) и поливитаминные препараты.
- Также используют физиотерапевтические методы лечения (электрофорез с солями кальция – проникновение лекарственного вещества в организм человека под действием электрического поля), массаж, лечебно-профилактическую физкультуру.
- В тяжелых случаях для устранения деформаций (изменение формы и размера) конечностей показано оперативное вмешательство. Показанием к хирургической коррекции являются углообразные искривления сегментов конечностей со значительным уменьшением их размера. В данном случае прибегают к остеотомии (рассечение кости с целью устранения неправильной формы) с различными вариантами остеосинтеза (сопостановление костных отломков при помощи различных фиксирующих конструкций).
Различают накостный и интрамедуллярный остеосинтез.
- При накостном остеосинтезе фиксатор располагается внутри тела человека, но снаружи кости, тем самым сопоставляя костные отломки между собой. Недостатком данного метода является повреждение надкостницы (соединительная ткань, окружающая кость снаружи).
- При интрамедуллярном остеосинтезе фиксатор вставляют внутрь кости, сопоставляя таким образом костные отломки.
Осложнения и последствия
- Искривление конечностей вследствие неправильного сращения переломов.
- Полная утрата слуха (тугоухость).
- Раннее выпадение зубов.
- Частые пневмонии (воспаление легких) из-за деформации грудной клетки.
Профилактика несовершенного остеогенеза
- Наличие больных в родословной является прямым показанием к медико-генетическому консультированию.
Рекомендуем также
Loading...