Что относится к иммунобиологическим препаратам в аптеке. Медицинские иммунобиологические препараты

Самвел Григорян о температурном режиме хранения и транспортирования иммунобиологических лекарственных препаратов

В середине текущего года вступили в силу новые Санитарно-эпидемиологические правила «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов» (СП 3.3.2.3332–16) . Они утверждены Постановлением главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 № 19 . Тема о правилах хранения иммунобиологических препаратов заслуживает отдельного внимания, поскольку речь идет о препаратах, требующих не просто особого, а, если так можно выразиться, «суперособого» обращения, и ошибки в работе с ними могут обернуться и существенными проблемами для потребителей-пациентов, и внушительными административными санкциями для фармацевтических и медицинских организаций.

Что такое ИЛП?

Тема иммунобиологических лекарственных препаратов (далее также - ИЛ-препараты или ИЛП ) в начале осени более чем актуальна. Переход от тепла к холоду, от солнца к пасмурности и дождям, от отдыха к напряженной работе - рискованный период для иммунитета. Летняя нега сменяется осенними простудами, которым особенно подвержены ослабленные организмы.

Для начала ответим на вопрос, что такое ИЛП? Это далеко не праздный вопрос, потому что фармспециалисты, работающие в аптечном и дистрибьюторском сегментах, нередко спрашивают, как определить принадлежность к ИЛП того или иного препарата.

Согласно п. 7 понятийной ст. 4 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» (№ 61‑ФЗ от 12.04.2010), под этим понятием имеются в виду лекарственные препараты, предназначенные для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества. Соответственно, их применяют с лечебными, профилактическими и диагностическими целями.

Согласно упомянутому пункту Закона № 61‑ФЗ, к ИЛ-препаратам относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены . В этом вопросе между Законом «Об обращении лекарственных средств» и Общей фармакопейной статьей «Иммунологические лекарственные препараты» (ОФС.1.8.1.0002.15) существует противоречие . Последняя к основным группам ИЛП относит и другие лекарственные препараты биологической природы: бактериофаги, пробиотики, цитокины, включая интерфероны, ферменты микробов и т. д., а также препараты, произведенные путем биотехнологических процессов, в том числе с применением методом генетической инженерии.

Так каким же из этих нормативно-правовых актов руководствоваться? Здесь фармспециалистам можно порекомендовать придерживаться примата Закона № 61‑ФЗ, поскольку остальные нормативно-правовые акты, включая Государственную фармакопею, разрабатываются и принимаются для исполнения его норм. Поэтому требования, предъявляемые законодательством к хранению и транспортировке медицинских иммунобиологических препаратов - о них пойдет речь ниже, - не распространяются на пробиотики, бактериофаги, цитокины, включая интерфероны, ферменты микробов.

Наверняка Минздрав проводит работу по приведению норм и терминов различных нормативно-правовых актов в соответствие с положениями Федерального закона № 61‑ФЗ. Но если перейти с сухого языка юриспруденции на живой человеческий… По-хорошему, для фармспециалистов-практиков было бы проще, если каждая упаковка ИЛП была бы промаркирована каким‑либо идентифицирующим эту группу препаратов знаком или хотя бы аббревиатурой «ИЛП».

ИЛП выпускаются в разных лекарственных формах: таблетки, капсулы, гранулы, порошки, лиофилизаты, растворы, суспензии, суппозитории, мази. ИЛ-препараты очень лабильны, поэтому с ними сложно и ответственно работать. Нарушение условий хранения, например, вакцин является одной из основных причин развития поствакцинальных осложнений. Уже одно это говорит о важности темы надлежащего обращения с этой группой препаратов на всех производственных, логистических этапах, а также при хранении в лечебных и аптечных учреждениях.

Четыре уровня холода

Начнем с того, где прописаны эти самые правила хранения ИЛП. В приказе Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» они ни разу не упоминаются. В п. 32 этого нормативно-правового акта содержится лишь общее указание о том, что термолабильные лекарственные средства должны храниться в соответствии с температурным режимом, указанном на первичной и вторичной упаковках. ИЛП, конечно, относятся к этой группе лекарственных средств, но даже среди термолабильных препаратов они составляют особую группу, так что данного указания явно недостаточно для организации их надлежащего хранения.

Более содержательные и детальные нормы, регламентирующие условия хранения иммунобиологических препаратов можно найти, в частности, в Государственной фармакопее РФ. Выделим из ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» то, что касается рассматриваемой темы. В данной фармакопейной статье в первую очередь отмечено, что надлежащее качество ИЛП, безопасность и эффективность их применения обеспечивается системой «холодовой цепи» в комплексе, то есть всеми четырьмя ее уровнями. Их перечисление содержится в разделе II упомянутых выше Санитарно-эпидемиологических правил (далее - Правила ).

Первый уровень «холодовой цепи» - доставка ИЛП от производителя до оптового звена, включая этап таможенного оформления. Второй - хранение препаратов данной группы организациями оптовой торговли лекарственными средствами и их доставка до аптечных и медицинских организаций (включая индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность), а также до других фармдистрибьюторов. Третий уровень - хранение ИЛП этими самыми аптечными, медицинскими организациями и предпринимателями, их розничная реализация, а также доставка до других медицинских организаций или их обособленных подразделений (участковые больницы, поликлиники, амбулатории, родильные дома). Соответственно, четвертый уровень - хранение иммунобиологических препаратов в аптеке и медицинских организациях.

От двух до восьми… по Цельсию

Из ОФС.1.1.0010.15 и ОФС.1.8.1.0002.15, а также из пп. 3.2 и 3.5 Правил следует, что хранение ИЛ-препаратов необходимо осуществлять при температуре от +2 °C до +8 °C, если иное не указано в инструкции по применению или иной нормативной документации . То есть речь идет об обеспечении режима хранения, который в ГФ назван «холодным местом». Что касается транспортирования, то в ОФС.1.8.1.0002.15 подчеркивается, что его температурные и другие условия не должны отличаться от таковых для хранения ИЛП. Таким образом, условия транспортировки и хранения иммунобиологических препаратов совпадают.

Помещения, в которых размещаются холодильники для хранения ИЛП, не должны перегреваться выше +27 °C. В ОФС.1.1.0010.15 также определено, что к каждой упаковке ИЛП в холодильнике должен быть обеспечен доступ охлажденного воздуха . Напомним в связи с этим, что современные фармацевтические холодильники оснащены соответствующими системами циркуляции воздушных потоков. Кроме того, для соблюдения данной нормы упаковки ИЛ-препаратов не следует нагромождать друг на друга.

Следует также иметь в виду, что ОФС.1.1.0010.15 и п. 6.19 Правил не позволяют хранить ИЛП на дверной панели холодильника . Логика этого запрета понятна - температура воздуха в этой части холодильного устройства выше, чем в других его частях, соответственно, и выше риск выйти за рамки +8 °C. Однако, данная норма для тех, кто использует не обычные, а фармацевтические холодильники мало актуальна.

Напустили тумана

Следующую фармакопейную норму ОФС.1.1.0010.15 необходимо процитировать дословно: «не допускается совместное хранение в холодильнике иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными средствами» . Почти вторит этой норме аналогичное указание п. 8.12.1 Правил: «не допускается совместное хранение вакцин в холодильнике с другими лекарственными средствами».

Как известно, наше законодательство содержит немало туманных норм, которые можно толковать и так и эдак. Их порой затрудняются разъяснить даже юристы. А проверяющие этой неоднозначностью могут воспользоваться. Сделаешь так - скажут, что надо было эдак; ну а сделаешь эдак - выяснится, что следовало так.

Норму «не допускается совместное хранение в холодильнике…», которую мы только что изложили, похоже, можно отнести к таким «туманностям Андромеды». Данное требование к хранению иммунобиологических препаратов воспринимается по разному, одни понимают это следующим образом: ИЛП и другие термолабильные препараты необходимо хранить на разных полках холодильника. Но некоторые обращают внимание на иную возможную трактовку данной нормы: для хранения ИЛ-препаратов следует выделить отдельный аптечный холодильник.

Имеются сигналы от аптечных работников о том, что проверяющие в ходе отдельных контрольных мероприятий придерживались второй точки зрения. Поэтому можно рекомендовать аптекарям для пущей надежности следовать именно ей.

Проблема здесь в том, что во многих, если не в большинстве аптек, ИЛ-препараты составляют очень небольшую долю ассортимента (ведь традиции аптечного участия в иммунопрофилактических процессах у нас не развиты). Иногда это всего несколько или даже два-три наименования. Ведь в обязательном «минимальном ассортименте» ИЛП отсутствуют. Приобрести и содержать отдельный дорогой аптечный холодильник для нескольких единиц ассортимента - как правило, не относящихся к лидерам продаж - очень накладно. Проще вообще отказаться от приобретения этих «хлопотных» ассортиментных позиций. Проще, но не лучше. А лучше было бы, если наши регуляторы прояснили бы данную норму.

Путешествие в контейнере

Все тонкости температурного режима для ИЛ-препаратов изложены в Правилах, на которые мы неоднократно ссылаемся. Их много, и в рамках одной статьи такой большой объем норм не охватить. Поэтому можно рекомендовать фармспециалистам отдельно внимательно изучить все условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов.

В разделах IV–VII Правил содержатся требования к холодильному (морозильному) оборудованию, используемому для обеспечения холодовой цепи при транспортировке ИЛП, а также к оборудованию для контроля температур. В целях надлежащего транспортирования ИЛП должны использоваться авторефрижераторы, термоконтейнеры - включая сверхмалые (до 10 дм 3) и малые (от 10 до 30 дм 3 , в том числе медицинские сумки-холодильники) - а также хладоэлементы.

Отсюда рекомендация аптечным работникам, получающим товар от представителя компании-перевозчика, - не принимать препараты этой группы, если они были доставлены в общем коробе с другими лекарствами (тем более требующими другого температурного режима) или если имеются обоснованные сомнения в том, что в ходе транспортирования были нарушены температурные рамки, обозначенные в ГФ и Правилах.

Термометры: сколько и где?

Температурный режим необходимо не только поддерживать, но и проверять, фиксировать. Для этих целей при транспортировании и хранении ИЛП используются: средства измерения температуры, а именно автономные или встроенные электронные термометры, термографы, терморегистраторы, а также средства выявления нарушений температурного режима, то бишь термоиндикаторы. Разумеется, они должны использоваться на всем протяжении пути ИЛ-препарата - от его закладки в упаковочную тару до получения пользователем, для обеспечения сквозного непрерывного температурного контроля, начиная от момента производства через все этапы транспортирования и все периоды хранения .

Нас прежде всего интересует аптечный аспект темы. Согласно п. 6.22 Правил, для целей надлежащего хранения ИЛП холодильник, помимо встроенного термометра, должен быть оснащен двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами. Они размещаются парами «один термометр и один термоиндикатор» рядом друг с другом непосредственно на полках холодильника или на коробках с ИЛП в двух контрольных точках каждой камеры холодильника: наиболее «теплой» и наиболее «холодной» .

Первой из них считается та, которая наиболее удалена от источника холода. Второй, согласно СП об условиях транспортировки и хранения иммунобиологических препаратов, является та, которая наиболее подвержена замораживанию, с оговоркой «не ближе 10 см к источнику холода».

Этот пункт Правил, похоже, тоже не лишен тумана, поскольку простой математический подсчет показывает, что на одну камеру понадобится в общей сложности два автономных термометра и два термоиндикатора. Но ведь фармацевтические холодильники бывают и двухкамерными. Но это обстоятельство никак не отражено в п. 6.22 Правил. В любом случае можно рекомендовать руководителям аптек оснащать парой «автономный термометр и термоиндикатор» наиболее холодные и наиболее теплые точки каждой камеры холодильника.

Согласно п. 7.10 Правил, контроль показаний каждого термометра осуществляется дважды в сутки, в начале и конце рабочего дня. Они регистрируются в специальном журнале мониторинга температуры, который заполняется отдельно на каждый холодильник. На форс-мажорный случай - отключение электричества, выход из строя холодильника, в котором хранятся ИЛП - необходимо иметь в аптеке термоконтейнер (ы) с запасом хладоэлементов.

В заключение отметим, так как условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов разнятся, то что в отношении каждого ИЛ-препарата прежде необходимо посмотреть, не прописаны ли или не допускаются ли для него иные, чем режим «от +2 °C до +8 °C», условия хранения. Например, есть такие ИЛП, которые, согласно инструкции по их применению, должны храниться в замороженном состоянии (п. 6.25 Правил). Остальные же необходимо беречь от замораживания - например, не размещать их на траектории потока холодного воздуха с температурой ниже +2 °C.

Что же касается мер административного наказания за нарушение правил хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов, то надо отметить, что этот вид нарушений относится к категории грубых нарушений лицензионных требований. Соответственно, на сегодняшний день он влечет за собой наложение: на индивидуальных предпринимателей - административного штрафа (АШ) в размере от 4000 до 8000 руб. или административное приостановление деятельности (АПД) на срок до 90 суток; на должностных лиц - штраф от 5000 до 10 000 руб.; на юридических лиц - от 100 000 до 200 000 руб. или приостановление деятельности на срок до 90 суток (п. 4. ст. 14.1 КоАП РФ).

Оборот иммунобиологических препаратов рассмотрим на примере аптеки ООО «Рифарм» г.Челябинск.

Через аптечные учреждения реализуются иммунобиологические препараты отечественного и зарубежного производства, зарегистрированные в соответствии с законодательством Российской Федерации. Больший объем продаж это вакцины.

Примеры аттенуированных вакцин:

· Живая сухая сибиреязвенная вакцина СТИ (СТИ - аббревиатура названия Санитарно-технического института, в котором разработана вакцина). Готовый препарат состоит из высушенной взвеси живых спор вакцинного штамма-варианта. Вакцина показана для подкожного и скарификационного применения.

· Вакцина чумная живая сухая. Приготовлена из живых бактерий вакцинного штамма чумного микроба.

· Вакцина чумная живая сухая для орального применения. Приготовлена из лиофилизированной живой культуры вакцинного штамма чумных микробов с наполнителем и выпускается в виде таблеток. Вакцина пригодна для профилактики чумы у лиц в возрасте от 14 до 60 лет. Таблетку необходимо разжевать, глотать таблетку целиком запрещается. Поствакцинальный иммунитет сохраняется в течение года.

· Живая сухая концентрированная туляремийная вакцина. Вакцинный штамм получен из вирулентных возбудителей путем аттенуации. Вакцина вводится накожно.

· Полиомиелитная вакцина для перорального введения (ОПВ - оральная полиомиелитная вакцина) - трехвалентный препарат из аттенуированных штаммов Сейбина вируса полиомиелита I, II, III типов, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек. В России, кроме отечественной, зарегестрированы еще 2 вакцины против полиомиелита: вакцина Имовакс Полио (инактивировання полиомиелитная вакцина - ИПВ) и Полио Сейбин ВЕРО.

· Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая сухая. Представляет собой взвесь риккетсий Провачека авирулентного штамма Мадрид Е, выращенных в ткани желточных мешков куриных эмбрионов в комбинации с растворимым антигеном риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль. Выпускается в лиофилизированном виде. Применяется по эпидемическим показаниям в очагах или возможных очагах сыпного тифа. Вводится подкожно. Поствакцинальный иммунитет сохраняется в течение 3 лет.

· Живая коревая культуральная вакцина (ЖКВ). Приготовлена из вакцинного штамм вируса кори, выращенный в культуре фибробластов эмбрионов японских перепелов. В России, кроме отечественной, зарегистрированы еще несколько вакцин для профилактики кори:

Рувакс - живая вакцина для профилактики кори (Франция).

MMR II - ассоциированная вакцина для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи (США).

Приорикс - ассоциированная вакцина против кори, краснухи и паротита (Бельгия).

· Живая паротитная вакцина на основе аттенуированного штамма вируса паротита, выращенного в культуре клеток эмбрионов японских перепелов. В России нет отечественной краснушной вакцины. Для профилактики заболевания применяются зарубежные препараты:

Краснушная вакцина Рудивакс - представляет собой лиофилизат (Франция);

Краснушно-паротитно-коревые вакцины (MMR II и Приорикс).

· Живая вакцина против ветряной оспы - была создана в 1974г, путем последовательных пассажей на клеточных культурах из вируса штамма ОКА. За рубежом наиболее часто используют вакцины: ОКА Вакс (Франция) и Варилрикс (SmithKline Beecham). Рекомендаций к массовому использованию пока не имеется.

Примеры дивергентных вакцин:

· Вакцина БЦЖ (BCG - Baccille Calmette-Guerin). Получена путем длительного культивирования (в течение 13 лет) на картофельно-глицериновом агаре с добавлением бычьей желчи вирулентный штамм M.bovis, выделенный от больной коровы. В нашей стране был разработан специальный препарат - вакцина БЦЖ-М, предназначенный для щадящей иммунизации. Эту вакцину используют для вакцинации новорожденных, имеющих противопоказания к введению вакцины БЦЖ. В вакцине БЦЖ-М в 2 раза уменьшено содержание бактериальной массы в прививочной дозе.

· Вакцина бруцеллезная живая сухая (БЖВ). Представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма B.abortus. Поствакцинальный иммунитет в течение 1 года.

В России прошли регистрацию и разрешены к применению следующие живые вакцины против гриппа:

· Вакцина гриппозная живая аллантоисная интраназальная для детей старше 7 лет, подросткова и взрослых (Иркутск);

· Вакцина гриппозная живая аллантоисная интраназальная для детей 3-14 лет (Санкт-Петербург);

· Очищенная живая гриппозная вакцина для подростков и взрослых (Санкт-Петербург).

Живые гриппозные вакцины изготавливают из аттенуированных, безопасных для человека штаммов вируса гриппа типов А и В, культивируемых в аллантоисной жидкости куриных эмбрионов.

· Вакцина против натуральной оспы человека. Создана на основе непатогенного для человека вируса оспы коров.

Пример рекомбинантных вакцин:

· Рекомбинантная дрожжевая вакцина против гепатита В (Россия). Получают путем встраивания гена вируса гепатита В, ответственного за продукцию специфического гена, в дрожжевые (или другие) клетки. После завершения процесса культивирования дрожжей наработанный белок - НВsAg подвергают тщательной обработке от дрожжевых белков. Выпускается по 1 мл с содержанием НВsAg 20мкг (взрослая доза) и 0,5 мл с содержанием НВsAg 10мкг (детская даза).

Зарубежные аналоги:

· Энджерикс В (Великобритания);

· НВ-VAX II (США);

· Эувакс (Южная Корея);

· ДНК-рекомбинантная вакцина против гепатита В (республика Куба).

Примеры корпускулярных вакцин:

· Лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая вакцин - цельноклеточная. Представляет собой смесь убитых формальдегидом культур лептоспир четырех основных серогрупп: icterohaemorrhagiae, grippotyphosa, рomona, sesroe. Применяется для профилактики лептоспироза по эпидемическим показаниям, а также для иммунизации доноров с целью получения противолептоспирозного иммуноглобулина человека.

· Холерная (Эль-Тор) инактивированная. Содержит холерный вибрион - цельноклеточная. Вакцинацию проводят по эпдемиологическим показаниям как взрослым, так и детям с 2-летнего возраста. Вакцина Холерик Пастер (Франция) практически является аналогом отечественной холерной инактивированной (Эль-Тор) вакцины.

В нашей стране для профилактики бешенства используют 2 вакцины:

· Вакцина антирабическая, культуральная очищенная инактивированная сухая (Рабивак);

· Вакцина антирабическая культуральная инактивированная концентрированная.

Обе вакцины цельновирионные - представляют ослабленный вирус бешенства, выращенный в культуре клеток почек сирийских хомяков, инактивированный УФ-лучами.

· Вакцина гриппозная инактивированная цельновирионная для взрослых с 18 лет (Санкт-Петербург) - представляет инактивированные УФ-облучением концентрированные и очищенные ультрацентрифугированием вирусы гриппа подтипов A(H1N1) и A(H3N2). Культивирование вирусов проводится на куриных эмбрионах. Вакцинации подлежат лица старше 60 лет, школьники, студенты, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. Прививки проводят осенью. Вакцину вводят подкожно и интраназально.

· Инфлювак - трехвалентная субъединичная инактивированная гриппозная вакцина, содержащая очищенные поверхностные антигены, гемагглютинин и нейраминидазу, полученные из актуальных штаммов вируса гриппа, рекомендованных ВОЗ с учетом изменчивости вируса.

· Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная сухая - субклеточная. Представляет очищенные капсульные специфические полисахариды N.meningitidis серогрупп А и С. Полисахариды выделяют из бульонной культуры менингококков. Препарат предназначен для профилактики менингококковой инфекции по эпидемическим показаниям. Иммунизируют детей старше 1 года, подростков и взрослых в очагах менингококковой инфекции, вызванной серогруппами А или С.

В России зарегистрированы зарубежные вакцины:

· вакцина менингококковая А+С (Менинго А+С) (Франция);

· вакцина менингококковая В+С (VA-MENGOC-BC) (Куба); Поствакцинальный иммунитет у детей сохраняется не менее 2 лет, а у взрослых - до 10 лет.

Примеры молекулярных вакцин:

· Вакцина коклюшно-дифтерийно-столдбнячная адсорбированная жидкая (АКДС-вакцина) - ассоциированная вакцина. Представляет собой смесь, состоящую из взвеси убитых коклюшных микробов и очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов.

· Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный (АДС-анатоксин) - представляет собой смесь очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов.

Вакцинопрофилактика онкологических заболеваний:

· В настоящее время для профилактики цервикального рака разработана и внедрена вакцина против HPV (вируса папилломы человека) производства GSK. Показания: активная иммунизация женщин старше 10 лет.

Примеры гетерологичных иммуноглобулинов:

· Иммуноглобулин против клещевого энцефалита (гамма-глобулин противоэнцефалитный лошадиный) получают из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных вирусом клещевого энцефалита. Препарат содержит в высоком титре антитела, в основном, гамма-глобулиновую фракцию. Применяют для лечения и профилактики клещевого энцефалита, а также назначают людям в эндемических очагах в случае присасывания клещей.

· Иммуноглобулин (глобулин) противосибиреязвенный представляет собой выделенные из гипериммунных сывороток лошадей активные бета- и гамма-глобулиновые фракции (AT против сибиреязвенного микроба). Применяют с профилактической целью не позднее 5 суток после приема в пищу инфицированного мяса и 10 суток - после контактного инфицирования кожных покровов. С терапевтической целью введение препарата начинают после установления диагноза.

Примеры гомологичных иммуноглобулинов (иммуноглобулины человека):

· Иммуноглобулин человека против гепатита В (Неогепатект, производство Германии) - раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной методом фракционирования этанолом из сыворотки доноров. Содержит антитела к Hbs антигену вируса гепатиту В. Вводят лицам из группы «высокого риска».

· Иммуноглобулин человека противококлюшный антитоксический. Получают из сыворотки доноров, привитых коклюшным анатоксином.

· Иммуноглобулин противостобнячный донорский представляет собой раствор гамма-глобулиновой фракции крови людей-доноров, ревакцинированных очищенным сорбированным столбнячным анатоксином. Применяют препарат с целью пассивной экстренной профилактики столбняка у не привитых детей и взрослых, а при необходимости с лечебной целью. Показаниями к применению иммуноглобулина является раны и травмы с нарушениями целостности кожных покровов и слизистых, ожоги и отморожения 2-й и 3-й степени, укусы животных. Введение иммуноглобулина показано также новорожденным и женщинам при родах на дому, кроме того - женщинам после внебольничных абортов. Применяют его отдельно или в сочетании с антистолбнячным анатоксином лицам, не привитым против столбняка и обладающим повышенной чувствительностью к лошадиному белку.

В аптеке ООО «Рифарм» г.Челябинск имеются следующие иммунобиологические препараты:

1) Пентаксим - лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения; флакон в комплекте с суспензией для внутримышечного введения (шприцы) 0,5 мл 1 штука - вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b.

2) Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита - раствор для внутримышечного введения 1:160 ампула 1 мл №10.

3) Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП) - лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг/доза флакон 5 мл №5. Действующее вещество - иммуноглобулин человека нормальный . Повышает специфический иммунитет, увеличивает содержание иммуноглобулинов и антител к энтеробактериям (шигеллы, сальмонеллы, эшерихии и др.).

4) Инфанрикс Гекса - вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная в комплекте с вакциной для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b - суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза №1; шприц с флаконом и 2 иглами.

5) Менактра - вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135), конъюгированная с дифтерийным анатоксином - раствор для внутримышечного введения 0,5 мл/доза флакон №1.

и учреждениях здравоохранения

5.1. Аптечные учреждения, осуществляющие отпуск МИБП гражданам, ведут учет поступления и расхода МИБП. Для этого должны быть в наличии следующие документы:

Журнал учета поступления и расхода МИБП;

Накладные на приобретение МИБП;

Инструкции по применению МИБП на русском языке;

Акты об уничтожении МИБП;

Акты проверки условий хранения, учета и расходования МИБП специалистами центров госсанэпиднадзора.

VI. Организация отпуска

гражданам МИБП в аптечных учреждениях

и учреждениях здравоохранения и применения их

в лечебно - профилактических учреждениях

6.1. МИБП отпускаются гражданам по рецепту врача лечебно - профилактического учреждения (независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности).

6.2. Отпуск МИБП гражданам возможен при условии доставки препарата до места непосредственного использования с соблюдением "холодовой цепи" в термоконтейнере или термосе.

6.3. Гражданам выдается необходимое количество доз вакцины в соответствии с рецептом, вакцина снабжается инструкцией по применению на русском языке. На упаковке проставляется дата и время отпуска препарата.

6.4. Работник аптеки объясняет покупателю необходимость доставки препарата в лечебно - профилактическое учреждение в минимальные сроки (не более 48 часов) после приобретения препарата в условиях хранения последнего в термоконтейнере или холодильнике.

6.5. Приобретенная в аптечном учреждении вакцина используется в прививочных кабинетах ЛПУ, детских дошкольных образовательных учреждениях, медицинских кабинетах общеобразовательных учебных учреждений (специальных образовательных учреждениях), здравпунктах и других медицинских учреждениях, независимо от форм собственности, имеющих лицензию на проведение иммунопрофилактики при строгом соблюдении условий хранения и транспортировки.

VII. Уничтожение мибп

7.1. МИБП подлежат уничтожению:

С истекшим сроком годности;

Хранившиеся с нарушением "холодовой цепи";

С изменившимися внешними свойствами, не обозначенными в инструкции (наличие хлопьев, инородных предметов, изменение цветности и прозрачности и др.).

7.2. Уничтожение МИБП проводится в том же помещении, где они хранятся.

7.3. Ампулы и флаконы с инактивированными и рекомбинантными вакцинами, иммуноглобулинами, гетерологическими сыворотками, живой коревой, паротитной и краснушной вакцинами вскрываются, содержимое выливается в раковину, стекло выбрасывается в емкость для мусора без дополнительного обеззараживания.

7.4. Ампулы и флаконы с другими живыми вакцинами после вскрытия помещают в 3%-ный раствор хлорамина на 1 час (вакцины БЦЖ и БЦЖ-М в 5%-ный раствор или 3%-ный раствор перекиси водорода), затем выливают в раковину, стекло выбрасывают в емкость для мусора.

7.5. Для обеззараживания живых вакцин и загрязненных ими поверхностей используются дезинфекционные средства в соответствии с инструкцией по применению.

VIII. Условия соблюдения техники безопасности

8.1. В случае повреждения емкости, содержащей вакцинный препарат (стеклянные флаконы, ампулы и пр.), ее уничтожают в соответствии с пунктами 7.3 - 7.5 настоящих правил.

8.2. При попадании вакцинного материала на слизистые оболочки глаз их промывают большим количеством воды.

8.3. В случае повреждения кожных покровов рану обрабатывают настойкой йода.

8.4. Мебель или участки пола, загрязненные вакцинным препаратом, обрабатываются 3%-ным раствором хлорамина или другими дезинфектантами в соответствии с инструкцией по применению.

8.5. При уборке осколков стекла необходимо пользоваться щетками, пинцетом и совком.

Приложение N 1

к СП 3.3.2.1120-02

УЧЕТА ПОСТУПЛЕНИЯ И РАСХОДА ВАКЦИНЫ

Дата полу- чения

Наз- ва- ние вак- цины

Коли- чест- во

Серия, конт- роль- ный номер

Срок год- нос- ти

Стра- на и фир- ма - про- из- води- тель

Усло- вия транс- порти- ровки, пока- зания термо- инди- катора

Да- та вы- да- чи

Ко- му вы- да- но

Кол - во вы- дан- ной вак- цины

Се- рия и конт- роль- ный номер

Ос- та- ток

Приложение N 2

к СП 3.3.2.1120-02

РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХОЛОДИЛЬНИКА

Дата Время суток t град. С

Фев- раль

Сен- тябрь

Ок- тябрь

Де- кабрь

Выдержка из ПОСТАНОВЛЕНИЯ

ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

определен конечный перечень ИЛП: вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены, которые с 15.05.2016 нужно получать, хранить и реализовывать согласно СП 3.3.2.3332-16 . В своих ответах вы неоднократно отвечали на вопросы, что эубиотики, цитокины и бактериофаги не относятся ИЛП и вышеназванные СП к ним не применяются. Но мы недавно получили журнал "Вести от Протека", где говорится, что ААУ "СоюзФарма" направила запрос в Минздрав с просьбой разъяснить, что относится к ИЛП, т.к. от 17.09.1998 N 157-ФЗ (ред. от 06.04.2015) определил, что ИЛП - это вакцины, анатоксины иммуноглобулины и прочие ЛС, предназначенные для создания специфической невосприимчивости к инфекционным болезням. Минзрав ответил, что перечень ИЛП, содержащийся в ФЗ N 61, не является конечным и может быть дополнен эубиотиками, цитокинами, бактериофагами и прочими ЛС, "если они предназначены для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества". Этот ответ противоречит письму Роспотребнадзора от 18.12.2015 N 09-26742-15-16 "О перечне иммунобиологических лекарственных препаратов". Так все-таки, какие ЛС относятся к ИЛП, к которым применяется СП 3.3.2.3332-16 ?

Ответ: Формулировка, устанавливающая определение понятия "иммунобиологические лекарственные препараты", изложенная в пункте 7 статьи 4 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (в ред. от 03.07.2016), фактически, устанавливает четкий и однозначный перечень видов ИЛП, согласно которому к иммунобиологическим лекарственным препаратам относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены.

В данном виде указанная формулировка не позволяет считать приведенный в ней перечень ИЛП открытым.

Аналогичный вывод сделан и в Письме Роспотребнадзора от 18.12.2015 N 09-26742-15-16 "О перечне иммунобиологических лекарственных препаратов".

У нас нет сведений о Письме Минздрава РФ, указанном в тексте вопроса. Очевидно, однако, что указанное Письмо Минздрава РФ является ответом на частный вопрос и не может рассматриваться как официальное разъяснение ведомства.

Таким образом, по нашему мнению, "эубиотиками, цитокинами, бактериофагами и прочими ЛС, "если они предназначены для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества", перечень ИЛП может быть дополнен исключительно путем внесения изменения в указанное выше положение Закона или, по крайней мере, нормативно-правовым актом Минздрава РФ.

До тех пор, пока этого не произойдет, требования утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 N 19 Санитарно-эпидемиологических правил "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов" СП 3.3.2.3332-16 должны распространятся только на те виды лекарственных препаратов, которые прямо перечислены в Законе .

Директор юридической

компании "Юнико-94"

М.И.МИЛУШИН

Новые СанПиНы: туман в холодильнике

В середине текущего года вступили в силу новые Они утверждены Постановлением главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 № 19 . Эта тема заслуживает отдельного внимания, поскольку речь идет о препаратах, требующих не просто особого, а, если так можно выразиться, «суперособого» обращения, и ошибки в работе с ними могут обернуться и существенными проблемами для потребителей-пациентов, и внушительными административными санкциями для фармацевтических и медицинских организаций.

Что такое ИЛП?

Тема иммунобиологических лекарственных препаратов (далее также — ИЛ-препараты или ИЛП ) в начале осени более чем актуальна. Переход от тепла к холоду, от солнца к пасмурности и дождям, от отдыха к напряженной работе — рискованный период для иммунитета. Летняя нега сменяется осенними простудами, которым особенно подвержены ослабленные организмы.

Так каким же из этих нормативно-правовых актов руководствоваться? Здесь фармспециалистам можно порекомендовать придерживаться примата Закона № 61‑ФЗ, поскольку остальные нормативно-правовые акты, включая Государственную фармакопею, разрабатываются и принимаются для исполнения его норм. Поэтому требования, предъявляемые законодательством к хранению ИЛП — о них пойдет речь ниже, — не распространяются на пробиотики, бактериофаги, цитокины, включая интерфероны, ферменты микробов.

Четыре уровня холода

Более содержательные и детальные нормы можно найти, в частности, в Государственной фармакопее РФ. Выделим из ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» то, что касается рассматриваемой темы. В данной фармакопейной статье в первую очередь отмечено, что надлежащее качество ИЛП, безопасность и эффективность их применения обеспечивается системой «холодовой цепи» в комплексе, то есть всеми четырьмя ее уровнями. Их перечисление содержится в разделе II упомянутых выше Санитарно-эпидемиологических правил (далее —Правила ).

Первый уровень «холодовой цепи» — доставка ИЛП от производителя до оптового звена, включая этап таможенного оформления. Второй — хранение препаратов данной группы организациями оптовой торговли лекарственными средствами и их доставка до аптечных и медицинских организаций (включая индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность), а также до других фармдистрибьюторов. Третий уровень — хранение ИЛП этими самыми аптечными, медицинскими организациями и предпринимателями, их розничная реализация, а также доставка до других медицинских организаций или их обособленных подразделений (участковые больницы, поликлиники, амбулатории, родильные дома). Соответственно, четвертый уровень — хранение ИЛП в этих медицинских организациях и обособленных подразделениях.

От двух до восьми… по Цельсию

Следует также иметь в виду, что ОФС.1.1.0010.15 и п. 6.19 Правил не позволяют хранить ИЛП на дверной панели холодильника . Логика этого запрета понятна — температура воздуха в этой части холодильного устройства выше, чем в других его частях, соответственно, и выше риск выйти за рамки +8 °C. Однако, данная норма для тех, кто использует не обычные, а фармацевтические холодильники мало актуальна.

Напустили тумана

Как известно, наше законодательство содержит немало туманных норм, которые можно толковать и так и эдак. Их порой затрудняются разъяснить даже юристы. А проверяющие этой неоднозначностью могут воспользоваться. Сделаешь так — скажут, что надо было эдак; ну а сделаешь эдак — выяснится, что следовало так.

Норму «не допускается совместное хранение в холодильнике…», которую мы только что изложили, похоже, можно отнести к таким «туманностям Андромеды». Одни ее понимают следующим образом: ИЛП и другие термолабильные препараты необходимо хранить на разных полках холодильника. Но некоторые обращают внимание на иную возможную трактовку данной нормы: для хранения ИЛ-препаратов следует выделить отдельный аптечный холодильник.

Проблема здесь в том, что во многих, если не в большинстве аптек, ИЛ-препараты составляют очень небольшую долю ассортимента (ведь традиции аптечного участия в иммунопрофилактических процессах у нас не развиты). Иногда это всего несколько или даже два-три наименования. Ведь в обязательном «минимальном ассортименте» ИЛП отсутствуют. Приобрести и содержать отдельный дорогой аптечный холодильник для нескольких единиц ассортимента — как правило, не относящихся к лидерам продаж — очень накладно. Проще вообще отказаться от приобретения этих «хлопотных» ассортиментных позиций. Проще, но не лучше. А лучше было бы, если наши регуляторы прояснили бы данную норму.

Путешествие в контейнере

В разделах IV-VII Правил содержатся требования к холодильному (морозильному) оборудованию, используемому для обеспечения холодовой цепи ИЛП, а также к оборудованию для контроля температур. В целях надлежащего транспортирования ИЛП должны использоваться авторефрижераторы, термоконтейнеры — включая сверхмалые (до 10 дм 3) и малые (от 10 до 30 дм 3 , в том числе медицинские сумки-холодильники) — а также хладоэлементы.

Отсюда рекомендация аптечным работникам, получающим товар от представителя компании-перевозчика, — не принимать препараты этой группы, если они были доставлены в общем коробе с другими лекарствами (тем более требующими другого температурного режима) или если имеются обоснованные сомнения в том, что в ходе транспортирования были нарушены температурные рамки, обозначенные в ГФ и Правилах.

Термометры: сколько и где?

Температурный режим необходимо не только поддерживать, но и проверять, фиксировать. Для этих целей при транспортировании и хранении ИЛП используются: средства измерения температуры, а именно автономные или встроенные электронные термометры, термографы, терморегистраторы, а также средства выявления нарушений температурного режима, то бишь термоиндикаторы. Разумеется, они должны использоваться на всем протяжении пути ИЛ-препарата — от его закладки в упаковочную тару до получения пользователем, для обеспечения сквозного непрерывного температурного контроля, начиная от момента производства через все этапы транспортирования и все периоды хранения .

Первой из них считается та, которая наиболее удалена от источника холода. Второй, согласно Правилам, является та, которая наиболее подвержена замораживанию, с оговоркой «не ближе 10 см к источнику холода».

Согласно п. 7.10 Правил, контроль показаний каждого термометра осуществляется дважды в сутки, в начале и конце рабочего дня. Они регистрируются в специальном журнале мониторинга температуры, который заполняется отдельно на каждый холодильник. На форс-мажорный случай — отключение электричества, выход из строя холодильника, в котором хранятся ИЛП — необходимо иметь в аптеке термоконтейнер (ы) с запасом хладоэлементов.

В заключение отметим, что в отношении каждого ИЛ-препарата прежде необходимо посмотреть, не прописаны ли или не допускаются ли для него иные, чем режим «от +2 °C до +8 °C», условия хранения. Например, есть такие ИЛП, которые, согласно инструкции по их применению, должны храниться в замороженном состоянии (п. 6.25 Правил). Остальные же необходимо беречь от замораживания — например, не размещать их на траектории потока холодного воздуха с температурой ниже +2 °C.

Что же касается мер административного наказания за нарушение правил хранения ИЛП, то надо отметить, что этот вид нарушений относится к категории грубых нарушений лицензионных требований. Соответственно, на сегодняшний день он влечет за собой наложение: на индивидуальных предпринимателей — административного штрафа (АШ) в размере от 4000 до 8000 руб. или административное приостановление деятельности (АПД) на срок до 90 суток; на должностных лиц — штраф от 5000 до 10 000 руб.; на юридических лиц — от 100 000 до 200 000 руб. или приостановление деятельности на срок до 90 суток (п. 4. ст. 14.1 КоАП РФ).